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EuPOD基因克隆與焦枯病菌脅迫表達(dá)分析

馮麗貞; 楊婕; 葉小真; 陳慧潔; 李慧敏 福建農(nóng)林大學(xué)林學(xué)院; 福建福州350002; 福建農(nóng)林大學(xué)森林保護(hù)研究所; 福建福州350002
  • 尾細(xì)桉
  • 焦枯病菌
  • 過(guò)氧化物酶
  • 克隆
  • 基因表達(dá)

摘要:植物過(guò)氧化物酶是植物體內(nèi)活性氧清除過(guò)程中的關(guān)鍵酶之一,在植物的抗逆性中發(fā)揮著重要作用。以對(duì)焦枯病菌高抗品系尾細(xì)桉為材料,克隆得到一個(gè)POD 基因序列,并命名為 EuPOD,通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)( qRT-PCR)檢驗(yàn)該基因在尾細(xì)桉葉片中的表達(dá)。結(jié)果表明該基因cDNA長(zhǎng)999 bp,其編碼蛋白由332個(gè)氨基酸組成;基于氨基酸序列的系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析表明, EuPOD在進(jìn)化上與蓖麻、可可、蘋果的同源基因親緣關(guān)系較近,相似性達(dá)到了75%,與擬南芥的相似性達(dá)到65%,與水稻的相似性較低,只有48%。 EuPOD在桉樹(shù)焦枯病菌侵染后不同時(shí)間所受誘導(dǎo)表達(dá)量不同,在12 h的表達(dá)量達(dá)到高峰。

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