摘要：目的對惡性瘧原蟲MAL13P1．129基因的抗原表位進行預測，表達其重組蛋白并進行免疫學鑒定。方法利用生物信息學分析方法對MAL13P1．129基因的線性抗原表位進行預測，從親水性、表面可及性、柔韌性及二級結構等方面對抗原表位進行篩選。人工合成經密碼子優化的MAL13P1．129基因，構建至PET32a（＋）表達載體，獲得PET32a129表達質粒，熱激轉化至宿主菌Rosettagami（DE3）中進行誘導表達，分別用抗His-標記的IgG及惡性瘧患者的血清作Western印跡分析鑒定表達產物。結果MAL13P1．129基因具有2個潛在的抗原表位，分別位于氨基酸44～51、98～106。表達獲得的重組蛋白與His-標記的IgG進行Western印跡有反應條帶，與惡性瘧患者血清無反應條帶。結論MAL13P1．129蛋白具有2個抗原表位，其在大腸埃希菌中表達的重組蛋白能被His-標記的IgG識別，但不能被惡性瘧患者血清識別。