摘要：目的：探討miR-503是否能通過調控bcl-2的表達增強BEL-7402細胞對順鉑的敏感性。方法：采用實時熒光定量PCR檢測肝癌細胞中miR-503和bcl-2 mRNA的表達水平;Western印跡觀察肝癌細胞中Bcl-2蛋白的表達水平;脂質體轉染法將miR-503模擬物瞬時轉染至BEL-7402細胞;生物信息學軟件預測miR-503潛在靶基因;雙熒光素酶活性驗證miR-503潛在的靶位點;MTT法檢測細胞藥物敏感性的改變。結果：相比于HL-7702細胞,miR-503在BEL-7402細胞中表達水平下調,Bcl-2蛋白的表達水平上調;miR-503能夠與bcl-2靶向結合,下調bcl-2的表達;miR-503轉染組的細胞活力較miRNA陰性對照組顯著降低。結論：MiR-503可能通過靶向bcl-2增強BEL-7402細胞對順鉑的藥物敏感性,抑制肝癌細胞增殖。