摘要：根據(jù)編碼創(chuàng)傷弧菌的基因保守序列,設(shè)計重組酶聚合酶擴(kuò)增(RPA)特異性引物,以β-actin基因為內(nèi)標(biāo)基因,創(chuàng)傷弧菌gryB基因為目標(biāo)基因的RPA-IAC的檢測方法。37℃,恒溫40min,擴(kuò)增得到234bp的特異性條帶及334bp的擴(kuò)增內(nèi)標(biāo)片段,檢測限可達(dá)到0.1ng/μL。方法特異性及應(yīng)用測試結(jié)果均與普通PCR方法相當(dāng),特別適用于基層和現(xiàn)場檢測。