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MiRNA-206 通過抑制CDK9表達(dá)對鼻咽癌CNE2細(xì)胞的生長及轉(zhuǎn)移的影響

王曉輝; 沙樹奎; 閆嘉俊; 姚明月 南陽市中醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科; 河南南陽473003
  • 細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶9
  • 鼻咽癌
  • 增殖
  • 轉(zhuǎn)移

摘要:目的:探討miRNA-206對人鼻咽癌CNE2細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移能力的影響,并分析細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶9(cyclin-dependent kinase 9,CDK9)在其中的作用。方法:采用實(shí)時熒光定量PCR(real-timequantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)法檢測miR-206在鼻咽上皮NP69細(xì)胞和人鼻咽癌CNE2細(xì)胞中的表達(dá)水平后,將miR-206模擬物或?qū)φ瘴锓謩e導(dǎo)入CNE2細(xì)胞。通過CCK-8試驗(yàn)、Annexin V-FITC/PI染色、克隆形成試驗(yàn)、Transwell細(xì)胞遷移試驗(yàn)和Transwell細(xì)胞侵襲試驗(yàn)分別評價(jià)miR-206過表達(dá)對CNE2細(xì)胞活力、凋亡、克隆形成、遷移和侵襲的影響。最后采用蛋白質(zhì)印跡法檢測CDK9在NP69細(xì)胞和CNE2細(xì)胞中的表達(dá)。進(jìn)一步檢測過表達(dá)CDK9對miR-206過表達(dá)CNE2細(xì)胞的遷移和侵襲的影響。結(jié)果:MiR-206在CNE2細(xì)胞系中低表達(dá)。MiR-206過表達(dá)降低CNE2細(xì)胞的活性、克隆形成、遷移、侵襲并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。CNE2細(xì)胞中CDK9呈現(xiàn)高表達(dá)。過表達(dá)miR-206顯著抑制CNE2細(xì)胞中CDK9表達(dá)水平;而CDK9過表達(dá)能逆轉(zhuǎn)miR-206過表達(dá)對CNE2細(xì)胞侵襲與遷移的抑制作用。結(jié)論:MiRNA-206對CNE2細(xì)胞的生長和轉(zhuǎn)移起抑制作用,可通過抑制CDK9表達(dá)來介導(dǎo)。

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臨床與病理

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