摘要：目的:分析不同16S rDNA高變區(qū)對(duì)細(xì)菌性陰道病菌群研究的差異,為選擇合適的高變區(qū)擴(kuò)增細(xì)菌性陰道病菌群提供理論依據(jù)。方法:選取2017年10月至2018年5月于北京清華長(zhǎng)庚醫(yī)院婦科門診就診的28例健康女性和10例細(xì)菌性陰道病患者,收集患者的陰道分泌物,提取細(xì)菌總DNA,分別用兩對(duì)引物27F/338R和341F/806R對(duì)細(xì)菌16S rDNA的V1/V2區(qū)和V3/V4區(qū)進(jìn)行PCR擴(kuò)增后測(cè)序,通過分析兩個(gè)高變區(qū)擴(kuò)增后Alpha和Beta多樣性及菌群結(jié)構(gòu)的差異,比較兩個(gè)高變區(qū)在細(xì)菌性陰道病菌群研究上的優(yōu)勢(shì)。結(jié)果:16S rDNA的V3/V4區(qū)擴(kuò)增的引物較V1/V2區(qū)能擴(kuò)增出更多的陰道菌種。V1/V2區(qū)擴(kuò)增BV樣本的加德納菌豐度偏低。通過V3/V4區(qū)的擴(kuò)增,無(wú)法將陰道健康樣本中卷曲乳桿菌與母雞乳桿菌區(qū)分開。結(jié)論:16S rDNA的V3/V4區(qū)較V1/V2區(qū)更適用于細(xì)菌性陰道病菌群結(jié)構(gòu)及豐度分析。