摘要：缺血性腦卒中的遺傳學(xué)研究，從較早期的候選基因研究（candidategeneassociationstudies）到近期的全組基因關(guān)聯(lián)研究（genome—wideassociationstudies，GWAS），帶來了海量的遺傳信息。在海量的缺血性腦卒中相關(guān)的遺傳信息中，醫(yī)務(wù)人員片段化、標(biāo)簽化式地“讀懂”了部分遺傳信息，但是，對于缺血性腦卒中這個(gè)遺傳異質(zhì)性很強(qiáng)的多基因復(fù)雜疾病，