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血清MOG抗體陽(yáng)性炎性脫髓鞘疾病患者臨床特征分析

趙天佑; 王靜文; 楊濤; 仝延萍; 樊永平 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院中醫(yī)科; 100070; 北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院腦病科; 100700
  • 髓鞘少突膠質(zhì)細(xì)胞糖蛋白抗體
  • 水通道蛋白4抗體
  • 視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病
  • 磁共振波譜學(xué)

摘要:目的 探討MOG抗體陽(yáng)性炎性脫髓鞘疾病患者的臨床特征。方法回顧性分析36例血清MOG抗體陽(yáng)性炎性脫髓鞘疾病患者(MOG抗體陽(yáng)性組)與87例血清AQP4抗體陽(yáng)性NMOSD患者(AQP4抗體陽(yáng)性組)的臨床信息,分析比較兩組患者的臨床特征。結(jié)果MOG抗體陽(yáng)性組與AQP4抗體陽(yáng)性組患者相比,患病男女比例(1︰1.77vs.1︰6.25,P=0.005)及發(fā)病年齡〔(23.17±14.37)歲vs.(35.91±12.91)歲,P=0.000〕差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩組患者均以女性為多,MOG抗體陽(yáng)性組患者以兒童和青年為主。MOG抗體陽(yáng)性組首發(fā)脫髓鞘事件中ADEM患者比例高于AQP4抗體陽(yáng)性組〔7例(19.4%)vs.0例(0%),P=0.000〕,脊髓炎〔11例(30.6%)vs.47例(50.4%),P=0.018)〕和腦干綜合征〔5例(13.9%)vs.25例(28.7%),P=0.049)〕患者比例低于AQP4抗體陽(yáng)性組。MOG抗體陽(yáng)性組患者出現(xiàn)肢體抽搐癥狀患者比例高于AQP4抗體陽(yáng)性組〔5例(13.9%)vs.0(0%),P=0.002〕。影像學(xué)表現(xiàn)上,MOG抗體陽(yáng)性組頭部總病灶〔27例(75.0%)vs.33例(37.9%)〕及NMO非典型病灶〔23例(85.2%)vs.4例(12.1%)〕患者比例高于AQP4抗體陽(yáng)性組,頭部NMO典型病灶〔4例(14.8%)vs.29例(87.9%)〕患者比例低于AQP4抗體陽(yáng)性組(均P=0.000),僅14.8%MOG抗體陽(yáng)性炎性脫髓鞘疾病患者存在典型NMO頭部病灶。MOG抗體陽(yáng)性組患者截訪時(shí)EDSS評(píng)分低于AQP4抗體陽(yáng)性組〔(2.36±1.66)分vs.(3.83±1.66)分,P=0.000〕。結(jié)論MOG抗體陽(yáng)性炎性脫髓鞘疾病患者男女比例差異較小,與AQP4抗體陽(yáng)性NMOSD患者相比發(fā)病年齡小,首次發(fā)作以ADEM、視神經(jīng)炎及脊髓炎為主,易出現(xiàn)肢體抽搐癥狀,少見NMO典型頭部病灶,傾向于累及下段脊髓,預(yù)后較好。

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