摘要：目的:基于網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法,探討膈下逐瘀湯治療炎癥性腸病的作用機制。方法:借助中藥系統(tǒng)藥理學(xué)數(shù)據(jù)庫和分析平臺、中藥系統(tǒng)藥理學(xué)成分分析平臺數(shù)據(jù)庫,檢索膈下逐瘀湯中藥物的化學(xué)成分和作用靶點;通過UniProt、Malacards和PubMed等數(shù)據(jù)庫,查詢疾病靶點;運用Cytoscape 3.2.1軟件構(gòu)建“成分-靶點”網(wǎng)絡(luò),并通過京都基因與基因組百科全書(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析及基因本體(gene ontology,GO)富集分析,探究其作用機制。結(jié)果:共篩選出257種藥物有效成分,39個生物學(xué)作用靶點,其中175個活性成分參與作用靶點的一級交互網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建。KEGG通路富集分析結(jié)果主要為腫瘤壞死因子信號通路、炎癥性腸病通路、Toll樣受體通路、破骨細(xì)胞分化通路及細(xì)胞因子-細(xì)胞因子受體通路;GO富集分析涉及的生物學(xué)過程作用主要為脂多糖應(yīng)答、菌源性的分子識別、活性氧代謝過程、細(xì)胞對生物刺激反應(yīng)及對腫瘤壞死因子應(yīng)答反應(yīng)等過程;分子功能主要為細(xì)胞因子受體結(jié)合、細(xì)胞因子活性、生長因子受體結(jié)合、蛋白磷酸酶結(jié)合及過氧化物酶活性等;生物學(xué)靶點主要富集在細(xì)胞間黏附分子-1、白細(xì)胞介素1β、腫瘤壞死因子α、轉(zhuǎn)化生長因子β1及白細(xì)胞介素6等。結(jié)論:膈下逐瘀湯可通過多成分、多靶點、多通路治療炎癥性腸病,其作用的物質(zhì)基礎(chǔ)及機制仍需系統(tǒng)研究。