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新版《進(jìn)口藥材管理辦法》解讀

劉麗娜; 張?bào)w燈; 金紅宇; 王海南; 馬雙成 中國(guó)食品藥品檢定研究院; 北京100050; 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局; 北京100037
  • 進(jìn)口藥材
  • 管理
  • 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
  • 沿革

摘要:目的:對(duì)進(jìn)口藥材管理沿革進(jìn)行梳理歸納,為相關(guān)人員提供參考。方法:分析進(jìn)口藥材的情況、進(jìn)口藥材監(jiān)管歷史以及進(jìn)口藥材標(biāo)準(zhǔn),比較《進(jìn)口藥材管理辦法(試行)》(2005年)與《進(jìn)口藥材管理辦法》(2019年)的異同點(diǎn)。結(jié)果與結(jié)論:修訂后的《進(jìn)口藥材管理辦法》,使得進(jìn)口程序大大簡(jiǎn)化,將會(huì)讓境外的優(yōu)質(zhì)藥材更好地為中醫(yī)藥所用,滿足臨床需求。

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中國(guó)藥事

  • 預(yù)計(jì)1-3個(gè)月 預(yù)計(jì)審稿周期
  • 0.98 影響因子
  • 醫(yī)學(xué) 快捷分類
  • 月刊 出版周期

主管單位:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局;主辦單位:中國(guó)食品藥品檢定研究院

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