摘要：目的觀察可溶性Tie2融合蛋白（sTie2／Fc）對(duì)尿毒癥腹膜透析大鼠腹膜血管新生的影響。方法48只雄性SD大鼠，按隨機(jī)數(shù)字表法分為以下6組：正常對(duì)照組、假手術(shù)組、尿毒癥非腹透組、4．25％腹透組、sTie2／Fc2．5μg／kg干預(yù)組、sTie2／Fc5．0pog／kg干預(yù)組。腹透組按照4．25％腹透液30ml／kg大鼠體質(zhì)量規(guī)律腹透28d。規(guī)律腹透期間，干預(yù)組給予sTie2／Fc隔天1次皮下注射，共計(jì)14次。28d后留取各組大鼠腹膜組織，分別用RT—PCR和免疫組織化學(xué)染色法檢測(cè)腹膜組織血管生成素2（Angpt-2）mRNA和蛋白的表達(dá)。CD34染色觀察腹膜組織毛細(xì)血管密度（MVD）。結(jié)果各組大鼠腹膜組織均表達(dá)Angpt-2；尿毒癥非腹透組、4．25％腹透組Angpt-2mRNA、蛋白表達(dá)均顯著高于正常對(duì)照組（均P〈0．05）；4．25％腹透組Angpt-2mRNA、蛋白表達(dá)顯著高于尿毒癥非腹透組（均P〈0．05）；sTie2／Fc2．5μg／kg干預(yù)組、sne2／n5．0μg／kg干預(yù)組Angpt-2mRNA、蛋白表達(dá)均顯著低于4．25％腹透組（均P〈0．05）。尿毒癥非腹透組、4．25％腹透組腹膜組織MVD均顯著高于正常對(duì)照組（均P〈0．05）；sTie2／Fc2．5μg／kg干預(yù)組、sTie2／Fc5．0μg／kg干預(yù)組腹膜組織MVD均顯著低于4．25％腹透組（均P〈0．05）。結(jié)論sTie2／Fc可以抑制尿毒癥腹膜透析大鼠腹膜新生血管的形成，阻斷配體介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)通路可能是其抑制腹膜血管形成的機(jī)制之一。