摘要：目的探討創(chuàng)傷弧菌（Vibriovulnifieus，Vv）感染小鼠樹(shù)突狀細(xì)胞株的侵襲過(guò)程、定位及其對(duì)細(xì)胞器的損傷與影響。方法建立Vv1．1758株侵入DC2．4細(xì)胞模型，電子顯微鏡觀(guān)察不同時(shí)間段細(xì)菌定位、細(xì)胞形態(tài)及細(xì)胞器的變化過(guò)程；熒光顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞骨架-微絲、微管重排情況。結(jié)果Vv1．1758株以雙位點(diǎn)胞飲方式成內(nèi)體侵入細(xì)胞，定位于DC2．4胞膜內(nèi)側(cè)1～2μm處，25％、50％、75％感染率時(shí)分別為1．27h、1．87h、3．43h，1h形成吞噬體，2h染色質(zhì)明顯活躍，4h染色質(zhì)聚集，6h細(xì)胞損傷明顯，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線(xiàn)粒體、溶酶體高度腫脹變形。DC2．4突起狀微絲逐漸減少，并向胞膜內(nèi)側(cè)由點(diǎn)狀向線(xiàn)狀聚集；伸展微管消失，微管向細(xì)胞核膜外側(cè)重排明顯。結(jié)論DC2．4在受％感染時(shí)，Vv定位于DC2．4胞膜內(nèi)側(cè)，微絲由胞質(zhì)內(nèi)向胞膜移動(dòng)，而微管則由突觸及胞膜處向核膜外側(cè)移動(dòng)，砌感染DC時(shí)可觸發(fā)細(xì)胞骨架重排。