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沙蔥螢葉甲表皮蛋白基因GdAbd的克隆及對溫度脅迫的響應

單艷敏; 張卓然; 周曉榕; 烏英嘎; 龐保平 內蒙古農業大學草原昆蟲研究中心; 呼和浩特010010; 內蒙古自治區草原工作站; 呼和浩特010020; 阿魯科爾沁旗草原工作站; 內蒙古赤峰; 025550
  • 沙蔥螢葉甲
  • 表皮蛋白
  • 基因克隆
  • 基因表達
  • 溫度脅迫

摘要:為揭示沙蔥螢葉甲Galeruca daurica表皮蛋白基因GdAbd在其應對溫度脅迫中的作用,采用RACE技術克隆表皮蛋白基因GdAbd的cDNA全長序列,并進行生物信息學分析;利用實時熒光定量(qPCR)技術比較GdAbd經不同溫度處理1 h及25℃恢復30 min后在沙蔥螢葉甲2齡幼蟲體內的表達水平。結果表明,GdAbd基因全長708 bp(GenBank登錄號:MG874710),開放閱讀框為477 bp,編碼158個氨基酸;蛋白預測分子量為16.98 kD,等電點為4.26;編碼蛋白具有典型的表皮蛋白R&R保守結構域,屬于RR-2亞族;具有1個跨膜結構和1個信號肽。同源序列比對和系統發育分析表明,GdAbd與馬鈴薯甲蟲Leptinotarsa decemlineata SgAbd-4的同源性最高,氨基酸序列一致性達50.63%。qPCR檢測結果表明,與25℃對照相比,GdAbd基因表達水平在-10~5℃低溫脅迫時未發生顯著變化,而在35℃高溫脅迫時發生顯著上調;-10、-5和0℃低溫脅迫后25℃恢復30 min可誘導GdAbd顯著上調表達,但5℃低溫和35℃高溫脅迫處理與對照差異不顯著。說明短時低溫脅迫不能顯著影響GdAbd表達,但脅迫后回溫可誘導其上調表達。

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植物保護學報

  • 預計1-3個月 預計審稿周期
  • 1.37 影響因子
  • 農業 快捷分類
  • 雙月刊 出版周期

主管單位:中國科學技術協會;主辦單位:中國植物保護學會

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