關于《Molecular Genetics & Genomic Medicine》雜志是否接受AI輔助的論文，目前并沒有明確的官方聲明指出該雜志絕對接受或拒絕AI輔助撰寫的論文，可能會根據(jù)具體情況進行逐案評估，作者在投稿前可以與雜志社進行溝通或咨詢在線客服。

SCI期刊對AI輔助論文的接受程度因期刊而異，以下是對SCI期刊接受AI輔助論文情況的詳細分析：

一、AI輔助論文的使用限制

禁止生成核心內(nèi)容、禁止署名、保證數(shù)據(jù)完整性

二、AI輔助的用途

語言潤色，文獻綜述，圖表推薦

三、建議與策略

1.了解目標期刊政策：在投稿前，作者應仔細研究目標SCI期刊的政策和指南，了解其對AI輔助論文的態(tài)度和要求。

2.明確聲明AI使用情況：如果論文中使用了AI輔助技術，作者應在投稿時明確聲明，并提供詳細的AI使用說明和范圍。

3.保持學術誠信與原創(chuàng)性：作者應確保論文的核心內(nèi)容和創(chuàng)新點是由自己獨立完成的，避免過度依賴AI生成的內(nèi)容。

4.深度改寫與個性化處理：對AI生成的內(nèi)容進行深度改寫和個性化處理，以體現(xiàn)個人的學術思考和見解。

《Molecular Genetics & Genomic Medicine》雜志創(chuàng)刊于2013年，國際標準簡稱為MOL GENET GENOM MED，ISSN號：2324-9269，E-ISSN號：2324-9269。

該雜志由John Wiley and Sons Inc.出版，出版周期為6 issues/year，出版語言為English。作為一本專注于Biochemistry, Genetics and Molecular Biology-Genetics領域的學術期刊，它被國際權威數(shù)據(jù)庫SCIE收錄，在學術界具有較高的影響力。

《Molecular Genetics & Genomic Medicine》雜志中文名稱為：分子遺傳學和基因組醫(yī)學。

《分子遺傳學與基因組醫(yī)學》是一本同行評審的期刊，旨在快速傳播與人類、分子和醫(yī)學遺傳學等蓬勃發(fā)展的領域相關的高質(zhì)量研究成果。該期刊發(fā)表原創(chuàng)研究文章，涵蓋基因組變異、遺傳性疾病和先天缺陷的表型、分子、生物和基因組方面的發(fā)現(xiàn)?！斗肿舆z傳學與基因組醫(yī)學》的出版范圍廣泛，涵蓋罕見和常見疾病，從診斷到治療。合適的文章包括新疾病基因報告、遺傳變異的功能研究、深入的基因型-表型研究、遺傳疾病的基因組分析、分子診斷方法、醫(yī)學生物信息學、倫理、法律和社會影響 (ELSI) 以及臨床診斷方法?！斗肿舆z傳學與基因組醫(yī)學》為罕見和常見疾病的下一代測序研究提供了科學平臺，這將使科學界能夠輕松、快速地獲得這一迷人領域的研究成果。這將成為將下一代測序研究轉化為個性化診斷和治療的基礎，用于日常醫(yī)療保健。

《分子遺傳學與基因組醫(yī)學》發(fā)表原創(chuàng)研究文章、評論和研究方法論文，以及受邀社論和評論。原創(chuàng)研究論文必須報告精心進行的研究，結論必須由提供的數(shù)據(jù)支持。

分區(qū)情況：

在中科院最新升級版分區(qū)表中，該雜志在大類學科醫(yī)學中位于4區(qū)，小類學科GENETICS & HEREDITY遺傳學中位于4區(qū)。

JCR分區(qū)信息按JIF指標學科分區(qū)，該雜志在GENETICS & HEREDITY領域為Q4。

Cite Score數(shù)據(jù)顯示，CiteScore：4.2，SJR：0.633，SNIP：0.696

學科類別

大類：Medicine，小類：Genetics (clinical)，分區(qū)：Q3，排名：55 / 99，百分位：44%； 大類：Medicine，小類：Genetics，分區(qū)：Q3，排名：203 / 347，百分位：41%；

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